유전성 골격 질환
연골형성저하증(Hypochondroplasia) | ||||||||
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개요연골형성저하증(Hypochondroplasia)은 저신장(최종 성인 신장이 128~165cm), 짧은 사지, 그리고 작은 손과 발을 특징으로 하는 질환입니다. 유아기에 다리가 휘는 현상이 나타나지만 나이가 들면서 자연적으로 증상이 나아질 수 있습니다. 비정상적으로 큰 머리, 튀어나온 이마 그리고 다른 신체의 이상을 보이며, 저신장은 성인이 될 때까지 인식하지 못할 수도 있습니다. 연골형성저하증은 상염색체 우성으로 유전되지만, 가족력 없이 나타나는 경우도 있습니다. 여성과 남성에게 동일한 비율로 나타나며 발생빈도는 15,000~35,000명의 신생아당 1명으로 보고되고 있습니다.
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유전자 이름 | 염색체 위치 | 단백질 이름 |
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FGFR3 | 4p16.3 | Fibroblast growth factor receptor 3 |
치료
연골형성저하증의 치료는 개인에게 나타나는 특징적인 증상에 따라 다르며 소아과, 내과 전문의, 골격, 관절, 근육 그리고 그와 관련된 조직을 진단할 수 있는 정형외과, 외과 전문의, 물리치료사, 그리고 다른 건강 관련 전문가들로 구성된 팀의 전문가들의 협진이 필요합니다.
다양한 정형외과적인 방법을 사용해 골격계의 이상을 교정할 수 있습니다. 예를 들어 아동기 초반에 다리가 밖으로 휘는 증상은 아동기 후반기에 나아질 수 있지만 어떤 경우 수술로 다리를 똑바로 만들어야 하는 경우도 있습니다.
키를 늘이기 위한 방법으로는 수술요법과 성장호르몬 치료가 있습니다. 수술요법으로는 일리자로브 수술(Ili zarov technique)이 있습니다. 이 방법은 팔과 다리에 기구를 장착하고, 18개월에서 24개월 동안 기구에 힘을 주어 뼈를 늘이는 방법입니다. 이 방법의 부작용으로는 통증, 감염, 신경 손상이 생길 수 있으며, 이 방법은 선택적인 수술방법일 뿐이며, 이 수술을 할 수 있는 가장 적합한 나이는 아직 알려지지 않았습니다.
성장호르몬을 사용하는 것에 대한 연구는 계속 진행되고 있습니다. 최근 보고에 의하면 성장호르몬을 투여하여 성장촉진을 알아본 결과 효과가 나타났다는 보고가 있습니다. 앞으로 최종성인신장에 미치는 효과에 대한 연구가 필요합니다.
아동들이 자신의 잠재력을 사용할 수 있도록 조기 치료가 중요하며, 물리치료, 작업치료 그리고 의학적, 사회적인 도움을 필요로 합니다.
가족과 환자를 위해 유전상담을 하는 것이 도움이 될 것이며, 추가적인 치료로는 증상의 완화를 목표로 하는 대증요법과 각종 부작용과 합병증을 조절하고 완화시키기 위해 지지요법을 시도할 수 있습니다.
관련사이트
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=hypochondroplasia
http://en.wikipedia.org/wiki/Hypochondroplasia
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=146000
http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/121368478/PDFSTART
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