검사명
RUNX1/RUNX1T1, FISH analysis
검사목적
t(8;21)(q22;q22)은 급성골수성백혈병(AML), 주로 AML-M2에서 관찰되는 염색체 이상으로 높은 완전관해율을 보이며 예후가 좋은 군에 속합니다. 21q22의 AML1(RUNX1)과 8q22의 ETO 유전자의 재배열에 의해 전좌된 8번 염색체[der(8)]상에서 5'AML1/3'ETO의 fusion gene이 형성되며, AML1과 ETO 유전자에 대한 probe를 사용한 FISH 검사로써 이를 검출하고 잔존 백혈병세포의 관찰에 이용할 수 있습니다
검체의뢰
골수 3-5ml을 sodium heparin 시험관에 채취하여 잘 흔든 후, 즉시 검사실로 운반하며 실온을 유지합니다
검사방법
환자의 골수 검체를 24시간 배양한 후, 분열중기세포의 염색체 슬라이드를 만듭니다. 이 슬라이드를 denaturation 시킨 후 해당하는 유전자에 대한 형광소식자(probe)를 보합시켜 형광현미경하에서 관찰합니다. 간기세포와 분열중기세포에서 형광 신호의 유무와 정상 및 비정상 패턴을 분석하여 염색체의 rearrangement를 판정합니다.
결과보고
검사 및 보고 소요시간은 7일에서 14일 정도이며, 결과는 원내전산에서 FISH 형광사진과 염색체 핵형을 확인 할 수 있습니다. 외부 수탁의 경우, 의뢰하신 병원으로 결과를 전화 및 FAX로 보고하면서 검사결과지를 우송하고 있습니다.
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