성염색체 질환
| XXX 증후군(XXX syndrome, Triple X syndrome) | ||
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개요XXX 증후군은 X 염색체가 세 개 존재하는 성염색체이상 질환입니다. 표현형은 여자이며, 출생빈도는 여아 1,200명당 1명으로서 가장 흔한 염색체이상 질환 중의 하나입니다.
원인XXX 증후군은 47,XXX 핵형을 가집니다. 추가된 X 염색체의 90% 이상이 어머니로부터 유래되었고 어머니의 생식세포 감수분열시 X 염색체의 비분리현상이 원인으로서 산모의 연령이 증가될수록 XXX 핵형의 빈도가 높아집니다. 모자이크형인 45,X/47,XXX, 46,XX/47,XXX 핵형도 있을 수 있습니다.
임상증상- 출생시나 소아기에 뚜렷한 비정상 소견은 없으나, 머리가 약간 작고 내안각췌피, 귀모양 이상, 만지증 등의 경미한 이상의 빈도는 높습니다.
진단세포유전학적 검사 : 말초혈액 염색체검사에서 47,XXX 핵형을 확인합니다. |
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